Penggunaan Slide Mikroskop

1. Metode smear adalah metode pembuatan film yang melapisi material pada kaca objek secara merata.

Bahan apusan termasuk organisme bersel tunggal, ganggang kecil, darah, cairan kultur bakteri, jaringan longgar hewan dan tumbuhan, sarang mani, kepala sari, dll.

Saat mengolesi, perhatian harus diberikan pada: (1) Slide harus bersih. (2) Slide harus rata. (3) Lapisan harus seragam. Oleskan tetesan ke kanan di tengah slide dan oleskan dengan baik dengan pisau bedah atau tusuk gigi. (4) Lapisan harus tipis. Gunakan slaid lain sebagai lembar dorong, dorong perlahan di sepanjang permukaan slaid yang meneteskan larutan pelapis (sudut antara kedua slaid harus 30 derajat -45 derajat ) dari kanan ke kiri, dan lapisi dengan lapisan tipis yang seragam . (5) Tetap. Jika diperlukan fiksasi, dapat diperbaiki dengan fiksatif kimiawi atau pengeringan (bakteri). (6) Pencelupan. Biru metilen untuk bakteri, pewarnaan Reye untuk darah, dan terkadang anggur yodium. Larutan pewarnaan harus menutupi seluruh permukaan. (7) Bilas. Keringkan atau panggang kering dengan kertas penyerap. (8) Segel. Segel karet Kanada untuk penyimpanan jangka panjang.

2. Metode pengepresan tablet adalah metode persiapan dimana bahan biologis ditempatkan di antara kaca objek dan lembar penutup, dan tekanan tertentu diterapkan untuk membubarkan sel jaringan.

3. Metode pembebanan adalah metode pembuatan benda uji dengan menutup material biologi secara keseluruhan, dan pemasangan sementara atau permanen dapat dilakukan dengan metode ini.

Memuat bahan meliputi: organisme mikroskopis seperti alga chlamydomonas, spons, amuba, nematoda; hydra, epidermis daun tumbuhan; Sayap serangga, kaki, bagian mulut, sel epitel mulut manusia, dll.

Perhatian harus diberikan pada produksi metode pemuatan: (1) Saat memegang slide, harus diperhatikan untuk meratakan atau meletakkannya di atas platform. Saat menetes, jumlah air harus sesuai agar cukup untuk menutupi kaca penutup. (2) Bahan harus dibentangkan dengan jarum bedah atau tang tanpa tumpang tindih dan diratakan pada bidang yang sama. (3) Saat memasang kaca penutup, tutupi tetesan air secara perlahan dari satu sisi untuk mencegah gelembung. (4) Saat pewarnaan, setetes cairan pewarna ditempatkan di satu sisi kaca penutup dan ditarik dari sisi lain dengan kertas penyerap untuk mewarnai spesimen di bawah kaca penutup secara merata. Setelah pewarnaan, gunakan metode yang sama, teteskan setetes air, sedot larutan pewarna, dan amati di bawah mikroskop.

4. Irisan adalah benda uji yang terbuat dari irisan tipis yang dipotong dari organisme hidup.

Bergantung pada kebutuhan, potongan tangan bebas dapat dilakukan dengan pisau, atau blok jaringan dapat disematkan dalam parafin atau collodion atau dibekukan pada suhu rendah dan diiris dengan mikrotom. Potong menjadi 5 ~ 10 lembar mikron untuk pengamatan mikroskop cahaya. Bagian ultrathin dipotong dengan resin epoksi atau blok jaringan tertanam asam metakrilat, dengan ketebalan 20 ~ 50 nanometer, dirancang khusus untuk pengamatan di bawah mikroskop elektron. Bagian yang digunakan untuk pengajaran umum, seperti ujung akar dan batang, umumnya disebut bagian parafin.